Principi attivi
TROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Tioconazolo 10 mg. TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: Principio attivo: Tioconazolo 0,10 g.

Eccipienti
1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2–ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche
TROSYD 1% Crema – 1% Polvere cutanea – 1% Emulsione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazolo. Infezioni cutanee da batteri Gram–positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale Onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea TROSYD soluzione cutanea è indicata nel trattamento topico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram–positivi ad essa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un’ampia superficie cutanea, rende possibile l’eliminazione dell’agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.

Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza (per Trosyd soluzione cutanea per uso ungueale): vedi punto 4.6.

Posologia
1% Crema – 1% Polvere – 1% Emulsione cutanea TROSYD va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. – Nelle aree di intertrigine TROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. – TROSYD 1% Polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. – TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all’agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d’atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: TROSYD va applicato sull’unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l’apposito pennello. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l’attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all’agente infettante e all’estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea: A contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorno, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall’applicazione. L’uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l’uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all’agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.

Conservazione
Nessuna precauzione particolare per la conservazione.

Avvertenze
L’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Interazioni
Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicamenti.

Effetti indesiderati
In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.

Sovradosaggio
Non sono stati finora segnalati casi di iperdosaggio.

Gravidanza e allattamento
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd soluzione cutanea per uso ungueale: Sebbene l’assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l’uso di Trosyd soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.

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Principi attivi
TROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Tioconazolo 10 mg. TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: Principio attivo: Tioconazolo 0,10 g.

Eccipienti
1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2–ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche
TROSYD 1% Crema – 1% Polvere cutanea – 1% Emulsione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazolo. Infezioni cutanee da batteri Gram–positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale Onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea TROSYD soluzione cutanea è indicata nel trattamento topico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram–positivi ad essa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un’ampia superficie cutanea, rende possibile l’eliminazione dell’agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.

Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza (per Trosyd soluzione cutanea per uso ungueale): vedi punto 4.6.

Posologia
1% Crema – 1% Polvere – 1% Emulsione cutanea TROSYD va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. – Nelle aree di intertrigine TROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. – TROSYD 1% Polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. – TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all’agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d’atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: TROSYD va applicato sull’unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l’apposito pennello. Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l’attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all’agente infettante e all’estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea: A contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorno, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall’applicazione. L’uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l’uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all’agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.

Conservazione
Nessuna precauzione particolare per la conservazione.

Avvertenze
L’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Interazioni
Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicamenti.

Effetti indesiderati
In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.

Sovradosaggio
Non sono stati finora segnalati casi di iperdosaggio.

Gravidanza e allattamento
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd soluzione cutanea per uso ungueale: Sebbene l’assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l’uso di Trosyd soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.

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Modula i processi infiammatori
Accelera la rigenerazione cutanea
Resiste alle ialuronidasi (enzimi che degradano l’acido ialuronico), che consente una maggiore efficacia
Stimola l’attività dei fibroblasti (produttori di collagene)
Efficace su edemi ed ematomi
Migliora l’idratazione della pelle lesionata

Avvertenze
Leggere il foglio illustrativo. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Se il disturbo persiste, consultare il medico.

Formato
25ml.

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Modalità d’utilizzo
Agitare energicamente la bomboletta per qualche secondo prima dell’uso. Dopo una opportuna detersione della lesione, assicurarsi di dirigere l’ugello dell’erogatore in direzione della lesione stessa da trattare, mantenendo in posizione verticale la bomboletta ad una distanza di circa 10 cm dalla superficie da trattare. Applicare quindi uno strato uniforme di sulla lesione, premendo il tasto erogatore per pochi istanti. L’applicazione deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno sino a completa guarigione. Ad ogni rinnovo dell’applicazione detergere accuratamente la lesione con acqua o soluzione fisiologica. La polvere contenuta in tenderà a rimanere adesa alla ferita (per la presenza di essudato) o alla cute macerata, mentre sulla cute sana e asciutta circostante tenderà a rimuoversi spontaneamente. Dove opportuno o necessario, coprire la lesione con un cerotto o un bendaggio a seconda della sua dimensione.

Avvertenze
I pazienti con ipersensibilità individuale accertata verso i componenti non devono usare il prodotto.
Si consiglia di non usare il prodotto per più di 4 settimane. Consultare il medico in caso di guarigione incompleta o nel caso insorgessero sintomi indesiderati.
Proteggere il viso quando si spruzza nella parte superiore del corpo.
Evitare di inalare la polvere nebulizzata. In caso di ingestione o inalazione accidentali della polvere consultare il medico.
La polvere erogata esposta alla luce può tendere a divenire di colore bruno, a causa dello ione argento presente nella formulazione. Tuttavia questo fenomeno non compromette la sua efficacia e sicurezza.
Non applicare il prodotto insieme a disinfettanti liquidi o solidi. Rimettere il tappo alla bomboletta dopo ogni applicazione.
Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia, usare il prodotto previo consiglio del medico.
Va impiegato per il trattamento solo di piccole lesioni.
Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.
Si possono verificare eventualmente sensazioni transitorie di bruciore o irritazione, tuttavia senza conseguenze e rare reazioni locali di natura allergica. Qualora insorgessero effetti indesiderati consultate il medico o il farmacista.

Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 40°C.
Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato. Contenitore sotto pressione e infiammabile: non forare o in alcun modo manomettere la bomboletta, anche a prodotto esaurito. Il prodotto contiene propellente infiammabile sotto pressione: non utilizzare in vicinanza di fiamme libere o fonti di calore. Non conservare alla luce solare diretta. L’esposizione a temperature superiori a 50°C può causare lo scoppio del contenitore. Dopo l’uso smaltire la bomboletta secondo le norme vigenti. Non contiene gas propellenti dannosi per l’ozono.

Componenti
Caolino leggero 9,8 g; sulfadiazina argentica micronizzata 0,1 g; calcio gluconato monoidrato 0,1 g; butano come propellente 70,0 g.

Formato
Bomboletta da 125 ml pressurizzata contenente 10 g di polvere spray.

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Modalità d’uso
Dopo una opportuna detersione della lesione, applicare sulle superfici interessate uno strato uniforme di SOFARGEN Repair di 2 o 3 mm di spessore. Il gel può essere applicato sia direttamente sulle lesioni, sia previamente steso su una garza sterile per ottenere l’effetto idratante o su una medicazione di poliuretano o semiocclusiva come detergente. In questo caso può essere lasciato in situ dalle 24 ore alle 72 ore. SOFARGEN Repair è inoltre un valido sostituto dei più comunemente utilizzati idrogel.
L’applicazione del gel deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità di infezione e sino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee che in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo dell’applicazione detergere accuratamente le lesioni con acqua o soluzione fisiologica.

Componenti
Acqua Depurata, Glicerolo, Carbopol 974P, Sodio Idrossido, Argento Sulfadiazina Micronizzata e Sodio Ialuronato.

Avvertenze
I pazienti con ipersensibilità individuale accertata verso i componenti non devono usare SOFARGEN Repair. Si consiglia di non usare il prodotto per più di 4 settimane. Consultare il medico in caso di guarigione incompleta o nel caso insorgessero sintomi indesiderati. In caso di ingestione accidentale consultare il medico.
Il gel può tendere a divenire di colore bruno, se lasciato esposto alla luce, a causa dello ione argento presente nella formulazione. Tuttavia, questo fenomeno non compromette la sua efficacia e sicurezza. Non applicare il prodotto insieme a disinfettanti liquidi o solidi. Chiudere il tubetto dopo ogni applicazione. Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia, usare il prodotto previo consiglio del medico. SOFARGEN Repair va impiegato per il trattamento solo di piccole lesioni. Il prodotto non è per uso oftalmico. Non ingerire. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
Si possono verificare eventualmente sensazioni transitorie di bruciore o irritazione, tuttavia senza conseguenze e rare reazioni locali di natura allergica. Qualora insorgessero effetti indesiderati consultate il medico o il farmacista.

Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30° C.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Validità dopo la prima apertura: 12 mesi.

Formato
Tubetto da 25 g.

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Elevata concentrazione alcolica (80%)
L’alta percentuale di alcoolpresente nei prodotti della linea assicura una maggior efficacia anche contro i virus più resistenti

Rispetto per la pelle
Anche se usati frequentemente non seccano la pelle, perchè oltre all’alcool contengono anche sodio jaluronato, un emolliente che contribuisce all’immediata idratazione delle mani lasciando una leggera profumazione e donando una piacevole sensazionedi freschezza e pulitoIl prodotto può essere utilizzato anche per la disinfezione della cute prima delle iniezioni

Formato
Flacone da 100ml.

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Il complesso SCX-Powder, costituito da Biossido di Silicio funzionalizzato con Ioni Argento e Clorexidina, grazie alle sue proprietà antimicrobiche garantisce che la barriera formata dal prodotto sia resistente agli attacchi da parte degli agenti microbici, migliorando così l’effetto della barriera protettiva sulla lesione agendo contro le aggressioni microbiche esterne.

Modalità d’uso
Prima dell’utilizzo pulire la cute ed asciugarla accuratamente
Agitare bene il flacone prima dell’erogazione
Applicare un sottile strato di polvere solo nella zona interessata, erogando da una distanza di circa 10 cm
Non massaggiare: la polvere deve formare uno strato continuo protettivo
Rinnovare la medicazione 1 o più volte al giorno nel trattamento di eritemi da pannolone o sottomammari, ustioni e ferite traumatiche superficiali; rinnovare la medicazione ogni 48 ore, in caso di lesioni per le quali la medicazione richiede l’intervento di personale medico.

Componenti
Biossido di Silicio e Clorexidina.

Formato
Spray 125ml.

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Modalità d’uso
Le lesioni devono essere pulite prima dell’applicazione.
Agitare energicamente il contenitore prima dell’uso per qualche secondo.
Tenendo il contenitore in posizione verticale, spruzzare ad una distanza di circa 15 cm una quantità di polvere sufficiente a coprire la superficie da trattare.
Si suggerisce di coprire la parte medicata con una garza sterile.
Applicare una o due volte al giorno, secondo l’evoluzione clinica.
Può essere facilmente rimosso pulendo la lesione con soluzione fisiologica.

Composizione
Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,25%; altri componenti: argento metallico, caolino, amido di mais, vitamina E, olio di riso, terpinenolo, disiloxane, propellente.

Avvertenze
Uso esterno: non ingerire né inalare.
Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare con acqua.
Evitare di esporre alla luce solare le aree trattate.
Evitare il diretto contatto dell’erogatore con la ferita.
Sospendere l’uso e consultare il medico in caso di reazioni avverse.
Per l’uso prolungato consultare il medico.
Richiudere la confezione dopo l’uso.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza.
Non fumare.
Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione.
Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso.
Dopo l’uso, eliminare secondo le norme nazionali vigenti.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Conservare a temperatura da +5° a +30°C.
Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.
Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.

Formato
Bomboletta da 50 ml.

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Ingredienti
Acido ialuronico sale sodico, sulfadiazina argentica.

Formato
10 garze da 10×10 cm.

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Modalità d’uso
Le ferite o ulcere devono essere pulite e disinfettate prima del trattamento. Applicare uno strato sottile di crema sulla superficie della ferita, due o più volte al giorno. L’area trattata dovrebbe essere coperta da un bendaggio sterile.

Conservazione
Conservare a una temperatura inferiore a 30°C.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Periodo di validità dopo la prima apertura: 12 mesi.

Formato
Tubetto da 25 g.

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